https://ivel.app/recall/ 모든 소식. 식약처 공식 원문 기준 ko https://ivel.app/recall/r/fo1152980/fo1152980Thu, 29 Oct 2026 00:00:00 GMT의약품 성분 실데나필을 함유한 사실을 원료에 표시하지 않으며 제품은 천연을 표방함 https://ivel.app/recall/r/fo1152950/fo1152950Tue, 27 Oct 2026 00:00:00 GMT미표시된 의약품 성분 실데나필(Sildenafil), 타다라필(Tadalafil) 및 미승인 의약품 다폭세틴(Dapoxetine) 함유 https://ivel.app/recall/r/fo1152951/fo1152951Tue, 27 Oct 2026 00:00:00 GMT미표시된 의약품 성분 실데나필(Sildenafil), 타다라필(Tadalafil) 및 미승인 의약품 다폭세틴(Dapoxetine) 함유 https://ivel.app/recall/r/fo1152944/fo1152944Mon, 26 Oct 2026 00:00:00 GMT호주 시장에 공급되는 천심련 함유 등재 의약품은 2019년부터 아나필락시스 등 심각한 반응을 포함한 알레르기 반응의 위험에 대한 경고 문구를 의무적으로 표시하였음. 그러나 동 경고 문구에도 불구하고 연방의료제품청(TGA)은 저위해 약품으로 간주되는 천심련 함유 등재 의약품과 관련하여 아나필락시스 관련 보고를 지속적으로 많이 받아왔음. 이에 따라 "의료제품(허용 원료)결정 (2호) 2026"에서 천심련을 삭제함. 이는 해당 원료가 호주에서 공급되는 신규 등재(저위해) 의약품으로 사용이 불가능하다는 것을 의미함. https://ivel.app/recall/r/fo1152945/fo1152945Mon, 26 Oct 2026 00:00:00 GMT호주 시장에 공급되는 천심련 함유 등재 의약품은 2019년부터 아나필락시스 등 심각한 반응을 포함한 알레르기 반응의 위험에 대한 경고 문구를 의무적으로 표시하였음. 그러나 동 경고 문구에도 불구하고 연방의료제품청(TGA)은 저위해 약품으로 간주되는 천심련 함유 등재 의약품과 관련하여 아나필락시스 관련 보고를 지속적으로 많이 받아왔음. 이에 따라 "의료제품(허용 원료)결정 (2호) 2026"에서 천심련을 삭제함. 이는 해당 원료가 호주에서 공급되는 신규 등재(저위해) 의약품으로 사용이 불가능하다는 것을 의미함. https://ivel.app/recall/r/fu3000225719/fu3000225719Wed, 06 May 2026 00:00:00 GMT펜디메탈린 부적합 https://ivel.app/recall/r/fu3000225342/fu3000225342Sat, 25 Apr 2026 00:00:00 GMT대장균 부적합 https://ivel.app/recall/r/fu3000223482/fu3000223482Mon, 23 Mar 2026 00:00:00 GMT금속성이물 부적합 https://ivel.app/recall/r/fu3000223485/fu3000223485Mon, 23 Mar 2026 00:00:00 GMT금속성이물 부적합 https://ivel.app/recall/r/fu3000223496/fu3000223496Mon, 23 Mar 2026 00:00:00 GMT금속성이물 부적합